Очаговый туберкулез легких: определение, патогенез, классификация, клиника, диагностика.
Фтизиатрия — ПСБГПМУ, Лечебное дело
Определение
Диссеминированный туберкулез легких — это клиническая форма туберкулеза, характеризующаяся образованием множественных (диссеминированных) очагов специфического воспаления в обоих легких, возникающих в результате гематогенного, лимфогенного или смешанного распространения Mycobacterium tuberculosis.
Ключевой признак — двухстороннее, симметричное (или почти симметричное) поражение легких с преимущественной локализацией очагов в верхних долях.
Патогенез
Диссеминированный туберкулез развивается в результате прорыва возбудителя в кровеносное или лимфатическое русло из первичного очага. Выделяют три основных пути диссеминации:
1. Гематогенный путь
Микобактерии поступают в кровоток из:
- Первичного аффекта (легочного или внелегочного).
- Внутригрудных лимфатических узлов (наиболее частый источник — казеозно-измененные лимфоузлы).
- Латентных очагов в различных органах.
Развитию бактериемии способствует:
- Снижение иммунитета (ВИЧ-инфекция, сахарный диабет, длительный прием глюкокортикостероидов, голодание).
- Гиперсенсибилизация сосудистой стенки (повышенная проницаемость капилляров).
Попадая в малый круг кровообращения, МБТ оседают в капиллярах легких. Формируется очаг реинфекта — первичный туберкулезный очаг в стенке сосуда. При адекватном иммунном ответе развивается воспаление с образованием гранулем. При анергии формируются альтеративные (некротические) очаги без клеточной реакции.
> [!simple] Простыми словами: Микобактерии туберкулеза прорываются из старого очага в лимфоузле или легком в кровь. Током крови они разносятся по обоим легким, оседают в мелких сосудах и вызывают множественные воспалительные узелки (очаги).
2. Лимфогенный путь
Микобактерии распространяются по лимфатическим сосудам ретроградно (против тока лимфы) из пораженных внутригрудных лимфоузлов. Это приводит к формированию очагов по ходу лимфатических путей — перибронхиально и периваскулярно.
> [!simple] Простыми словами: Микобактерии расползаются по лимфатическим сосудам из воспаленных лимфоузлов корня легкого, образуя цепочки очагов вдоль бронхов и сосудов.
3. Бронхогенный путь
Встречается реже, обычно при деструктивных формах (каверны). Инфицированный материал (мокрота) попадает в здоровые отделы легких при кашле. Очаги имеют ацинозный или лобулярный характер, расположены асимметрично, часто в нижних отделах.
Классификация
Классификация диссеминированного туберкулеза легких строится по патогенезу, остроте течения и рентгенологической картине.
По патогенезу
- Гематогенный (наиболее частый).
- Лимфогенный.
- Смешанный.
По течению
- Острый (миллиарный).
- Подострый.
- Хронический.
По распространенности (рентгенологически)
- Миллиарный (очаги 1–2 мм в диаметре, «просо»).
- Мелкоочаговый (3–5 мм).
- Среднеочаговый (5–8 мм).
- Крупноочаговый (8–10 мм).
- Сливной (очаги сливаются, образуя фокусы и инфильтраты).
По фазе
- Инфильтрации.
- Распада и обсеменения (образование тонкостенных каверн — «штампованные»).
- Уплотнения.
- Кальцинации.
Клиника
Клиническая картина зависит от варианта течения.
Острый миллиарный туберкулез
Развивается бурно, в течение 1–2 недель. Характерна триада:
- Высокая лихорадка (39–40°C) гектического или неправильного типа.
- Одышка (основной симптом, нарастает быстро).
- Умеренный цианоз (синюшность кожи и слизистых).
Аускультативно: дыхание везикулярное или жесткое, хрипов нет или единичные сухие. Перкуторно: тимпанический оттенок над верхушками.
- Тифоидная форма (преобладает интоксикация, спутанность сознания, менингизм).
- Легочная форма (преобладает одышка, кашель скудный).
- Менингеальная форма (признаки менингита: ригидность затылочных мышц, головная боль).
Подострый диссеминированный туберкулез
Начало постепенное. Симптомы нарастают в течение 2–4 недель:
- Субфебрильная температура (37.2–38.0°C).
- Слабость, потливость (особенно ночная), снижение аппетита.
- Кашель сухой или со скудной слизистой мокротой.
- Одышка при физической нагрузке.
- Боли в грудной клетке (связаны с вовлечением плевры — перифокальный плеврит).
Аускультативно: жесткое дыхание, могут выслушиваться мелкопузырчатые хрипы преимущественно в верхних отделах.
Хронический диссеминированный туберкулез
Протекает волнообразно, с обострениями и ремиссиями в течение многих лет. Характерен астенический синдром:
- Субфебрилитет непостоянный.
- Кашель с мокротой (постепенно усиливается).
- Одышка нарастающая (приводит к легочно-сердечной недостаточности).
- Деформация грудной клетки («бочкообразная»), расширение межреберий.
- Аускультативно: жесткое дыхание, рассеянные сухие и влажные хрипы.
При длительном течении формируются «штампованные» каверны — тонкостенные полости без выраженной перифокальной реакции.
> [!example] Пример: Пациент с хроническим туберкулезом жалуется на приступы сухого кашля по утрам, ночную потливость и быструю утомляемость. На рентгенограмме — множественные плотные очаги 5-8 мм в верхних долях обеих легких с участками просветления (каверны).
Диагностика
I. Лучевая диагностика (основной метод)
- Рентгенография органов грудной клетки (ОГК) в прямой и боковой проекциях:
- Миллиарный туберкулез: симптом «бурана» или «снежной бури» — симметричное густое рассеивание мелких (1–2 мм) очагов по всем легочным полям, слияние их в «сетку», нечеткость границ сердца и диафрагмы.
- Подострый: очаги среднего и крупного размера (4–8 мм), расположенные преимущественно в верхних долях и ключично-реберных синусах. Часто выявляются тонкостенные кольцевидные тени — «штампованные каверны». Симптом «дорожки» — от корня к очагу по ходу сосуда.
- Хронический: полиморфизм старых очагов (уплотненные, кальцинированные) и свежих, фиброзные изменения, эмфизема, смещение трахеи в сторону поражения.
- Компьютерная томография (КТ) высокого разрешения:
- Позволяет выявить мельчайшие очаги (милиарные, до 1 мм).
- Лучше визуализирует каверны.
- Необходима при неясной рентгенограмме, подозрении на саркоидоз или метастазы.
II. Лабораторная диагностика
- Микроскопия мокроты (метод Циля-Нильсена или люминесцентная):
- При остром миллиарном туберкулезе часто отрицательная.
- При подостром и хроническом — положительная (особенно при наличии каверн).
- Норма: 3-кратное исследование мокроты.
- Молекулярно-генетические методы (ПЦР, GeneXpert):
- Высокочувствительный метод, позволяет обнаружить ДНК МБТ даже при малом количестве возбудителя.
- Определяет устойчивость к рифампицину (GeneXpert).
- Посев мокроты (культуральный метод) на жидкие среды (MGIT, BACTEC):
- «Золотой стандарт» для подтверждения диагноза.
- Позволяет определить лекарственную чувствительность (ЛЧ) МБТ.
- Недостаток: длительность (3–8 недель).
- Туберкулиновые пробы (Манту с 2 ТЕ ППД-Л, Диаскинтест):
- При диссеминированном туберкулезе обычно положительные.
- Диаскинтест (аллерген туберкулезный рекомбинантный) — более специфичен, не дает ложноположительных результатов при вакцинации БЦЖ.
- Отрицательная реакция (анергия) возможна при тяжелом иммунодефиците (ВИЧ-инфекция в стадии СПИДа).
- Общий анализ крови (ОАК):
- Ускорение СОЭ (высокое — до 40–50 мм/ч при острых формах).
- Лейкоцитоз (умеренный), сдвиг лейкоцитарной формулы влево, лимфопения (при анергии).
- Анемия (при тяжелом течении).
- Биохимический анализ крови:
- Снижение альбумина.
- Повышение альфа-2-глобулинов, фибриногена.
III. Инструментальная диагностика
- Бронхоскопия с биопсией:
- Показана при неинформативности других методов.
- Трансбронхиальная биопсия легкого — взятие ткани из очагов.
- Бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ) — смыв для посева и ПЦР.
- Позволяет провести гистологическое исследование (эпителиоидно-клеточные гранулемы с казеозным некрозом).
> [!critical] Ключевой факт: Асимметричное расположение очагов при диссеминированном туберкулезе (например, преимущественно в одном легком) чаще свидетельствует о бронхогенной (аспирационной) диссеминации или о злокачественном новообразовании, а не о классическом гематогенном туберкулезе.
---
Итог. Диссеминированный туберкулез легких — это обширное двустороннее поражение, развивающееся преимущественно гематогенным путем. Ключ к диагностике — лучевая картина (симптом «бурана» при остром, «штампованные» каверны при хроническом) и выявление возбудителя (мокрота, ПЦР, посев), хотя при остром миллиарном варианте бактериовыделение часто скудное или отсутствует.
Все вопросы раздела: Подготовка к экзамену по Фтизиатрии